Butylbenzoat

Butylbenzoat

Butylbenzoat ist das Veresterungsprodukt von Benzoesäure und n-Butanol. Es erscheint als farblose bis hellgelbe, transparente ölige Flüssigkeit, die bei niedrigen Temperaturen kristallisieren kann. Es ist in Wasser unlöslich, aber mit Ethanol, Diethylether, Aceton, aromatischen Kohlenwasserstoffen und chlorierten Kohlenwasserstoffen mischbar. Es kann Nitrozellulose und bestimmte Acryl- oder Alkydharze auflösen und dient als hochsiedendes aromatisches Esterlösungsmittel.
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Produkteinführung

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Butylbenzoat in China. Wenn Sie in China hergestelltes Butylbenzoat in großen Mengen verkaufen möchten, erhalten Sie gerne eine kostenlose Probe aus unserer Fabrik. Alle kundenspezifischen Produkte zeichnen sich durch hohe Qualität und niedrigen Preis aus.

 

Grundlegende physikalische Eigenschaften

 

Aussehen: Farblose bis hellgelbe, transparente ölige Flüssigkeit; kann bei niedrigen Temperaturen kristallisieren (Schmelzpunkt der reinen Substanz: -22 bis -19 Grad; einige Literaturangaben geben -22,5 Grad an).
Siedepunkt: 249–251 Grad (atmosphärischer Druck; etwa 38 Grad höher als Ethylbenzoat).
Dichte: 1,00–1,01 g/cm³ (bei 20 Grad; nahe der von Wasser).
Brechungsindex: n²⁰_D 1,498–1,500.
Flammpunkt: 107–110 Grad (geschlossener Tiegel); eine brennbare Flüssigkeit, die nicht als niedrig-Flammpunkt- eingestuft ist.
Dampfdruck: ca. . 0.003 mmHg (bei 25 Grad); bei Raumtemperatur praktisch nicht-flüchtig.
Löslichkeit: Unlöslich in Wasser (<0.1 g/L); miscible with ethanol, diethyl ether, acetone, aromatic hydrocarbons, and chlorinated hydrocarbons; capable of dissolving nitrocellulose and certain acrylic/alkyd resins; functions as a high-boiling aromatic ester solvent.

chemische Eigenschaften

 

Allgemeine Eigenschaften aromatischer Ester: Säure-Base-Hydrolyse ergibt Benzoesäure und *n*-Butanol; Die LiAlH₄-Reduktion ergibt Benzylalkohol und Butanol.
Der Benzolring erfährt eine *meta*-Substitution (Nitrierung/Halogenierung); Die Estergruppe unterliegt keiner Polymerisation oder Michael-Addition.
Stabil; In einem verschlossenen, lichtgeschützten Behälter aufbewahren; wird beim Erhitzen mit starken Basen verseift.

Hauptverwendungen

 

Hoch-siedendes Lösungsmittel/Weichmacher: Träger für Nitrozellulose, Harze und Duftfixiermittel; langsam-trocknendes und egalisierendes Mittel für Lacke und Farben.
Duftstoffindustrie: Wird als Fixiermittel verwendet (lange-dauernde Retention, milder Eigengeruch); Wird in Mischungen mit Ylang-Ylang und Tuberose sowie in Seifendüften verwendet.
Insektizid/pharmazeutischer Hilfsstoff: Früher als Lösungsmittelträger für Pyrethroide wie Permethrin verwendet; Wird auch zur Verbesserung der transdermalen Löslichkeit in topischen Formulierungen verwendet.
Organische Synthese: Vorstufe für Benzoylierungsreagenzien; pharmazeutisches Zwischenprodukt.

Sicherheit und Toxikologie

 

Acute toxicity: Low toxicity; oral LD₅₀ (rat) ≈ 5700 mg/kg; dermal LD₅₀ (rabbit) >2000 mg/kg.
Reizung: Flüssigkeit verursacht mäßige Augenreizung; Längerer Hautkontakt führt zur Entfettung; GHS H319 (Augenreizung), H315 (Hautreizung).
Entzündlichkeit/Explosion: Brennbar; Selbst-Zündtemperatur ca.. 425 Grad; Mit Schaum, Trockenpulver, CO₂ oder Sand/Erde löschen.
Schutz: Für Belüftung sorgen; Tragen Sie eine Schutzbrille und Nitrilhandschuhe. Als brennbare Flüssigkeit und Chemikalie mit geringer -Toxizität handhaben (nicht als Klasse 6.1 eingestuft).
Lagerung und Transport: In einem kühlen, verschlossenen Behälter aufbewahren; Von starken Basen und starken Oxidationsmitteln getrennt aufbewahren.

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