N-Valeraldehyd

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von n-Valeraldehyd in China. Wenn Sie in China hergestelltes n-Valeraldehyd im Großhandel verkaufen möchten, erhalten Sie gerne eine kostenlose Probe aus unserer Fabrik. Alle kundenspezifischen Produkte zeichnen sich durch hohe Qualität und niedrigen Preis aus.

Aussehen: Farblose, transparente Flüssigkeit mit starkem, stechenden, beißenden Geruch; weist bei hoher Verdünnung Nuss-/Mandelnoten auf (dies ist das charakteristische Aromaprofil bei niedrigen Konzentrationen, die zum Aromatisieren von Lebensmitteln verwendet werden).
Siedepunkt: ca. . 103 Grad (760 mmHg)
Schmelzpunkt: Ca. −91 Grad
Dichte: 0,809–0,811 g/cm³ (20 Grad)
Flammpunkt: ca. . 12 Grad (geschlossener Tiegel) → Leichtentzündliche Flüssigkeit (GHS-Kategorie 2), UN 2058 PG II
Brechungsindex: n²⁰D ≈ 1,394–1,396
Löslichkeit: Leicht löslich in Wasser (ca. . 1.6 g/100 ml bei 20 Grad); mischbar mit Ethanol, Diethylether, Aceton, Benzol und Chloroform; oxidiert leicht zu Valeriansäure.
Stabilität: Sauerstoff-empfindlich; unterliegt bei längerer Lagerung einer Autoxidation unter Bildung von Peroxiden (Peroxidwert muss vor der Destillation überprüft werden!); neigt bei Lichteinwirkung zur Polymerisation.

Die Aldehydgruppe bestimmt seine Reaktivität:
Leicht oxidierbar → Valeriansäure (kann langsam durch Salpetersäure, KMnO₄ oder sogar atmosphärisches O₂ oxidiert werden)
Leicht reduzierbar → n-Pentanol (über NaBH₄ oder katalytische Hydrierung)
Aldolkondensation → Selbst-- oder Kreuz-Kondensation ergibt -ungesättigte Aldehyde (z. B. 2-Pentenal)
Reaktion mit Aminen/Alkoholen → Imine, Acetale (Acetalbildung wird üblicherweise zum Schutz der Aldehydgruppe in sauren alkoholischen Medien genutzt)

Duftstoffe und Aromen: Wird in Spuren für Nuss-, Kaffee- und Fleischaromen verwendet; sein Derivat, Valeraldehyddiethylacetal, hat ein milderes Profil und wird häufig als Duftstoffbasis in Körperpflegeprodukten verwendet.
Zwischenprodukt der organischen Synthese: Wird bei der Herstellung von n-Amylalkohol, Valeriansäure, -Pentenal, Kautschukbeschleunigern und pharmazeutischen Seitenketten (z. B. Vorläufer für bestimmte Barbiturate) verwendet.
Agrochemikalien/Feinchemikalien: Wird zur Synthese von Seitenketten von Fungiziden vom Typ Uniconazol- und Zwischenprodukten für Pyrethroide verwendet.
Analytische Standards: Wird für die Kalibrierung des GC/MS-Retentionsindex und Studien zu den Geruchsschwellenwerten von Aldehyden verwendet.

GHS: H225 Leichtentzündlich; H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken; H315/H318/H335 Verursacht Haut-/Augenreizungen und Reizungen der Atemwege; Eine längere Exposition führt zu anästhetischen Wirkungen.
Dämpfe reizen die Schleimhäute; hohe Konzentrationen verursachen Kopfschmerzen und Übelkeit; Flüssigkeit verursacht bei Kontakt mit den Augen starke Schmerzen.
Handhabung: Abzug verwenden; explosionssichere -Ausrüstung; Tragen Sie Nitrilhandschuhe und eine Schutzbrille. Nicht zusammen mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen oder Aminen lagern (Gefahr einer exothermen Disproportionierung/Polymerisation).
Lagerung/Transport: Mit Stickstoff überdecken oder volle Behälter verschließen; vor Licht geschützt aufbewahren; bei weniger als oder gleich 25 Grad halten; Von Zündquellen fernhalten; Überwachen Sie den Peroxidspiegel regelmäßig. Nicht zur Trockne destillieren.
Brandbekämpfung: Alkohol-beständiger Schaum, CO₂, Trockenchemikalie, Sand/Erde; Verwenden Sie keinen direkten Wasserstrahl (niedriger Flammpunkt birgt die Gefahr einer Wiederentzündung).

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